Nem bem as festas terminaram e o dia 2 de janeiro surge com as mesmas rotinas do ano que passou.
Motorista às sete e meia na minha casa, para me levar em companhia da enfermeira, para o centro de infusão do meu plano de saúde.
Antes de chegar ao local do procedimento terapêutico, o técnico de enfermagem verifica a minha pressão arterial, temperatura e oximetria.
Depois sou examinado pela médica plantonista que ausculta os meus pulmões, consulta o meu prontuário, faz algumas perguntas e me libera.
Estou na ampla enfermaria de infusão de imunoglobulinas.
Escolho sempre uma poltrona-leito, próxima ao banheiro.
Elas estão em pequenas cabines com divisórias, e uma cadeira para o acompanhante, quando o paciente tem.
Estico ao máximo as pernas necessitando da ajuda de um banquinho.
A minha veia melhor para bomba de infusão é a do braço direito.
Inicio com pequeno frasco de soro fisiológico com corticoide, para evitar reação alérgica a imunoglobulina.
Depois, um frasco com hidrocortisona.
A seguir nove frascos de 50 g/ml de imunoglobulinas.
No final um pequeno frasco de soro fisiológico.
O tempo de permanência no hospital nunca é inferior a quatro horas, podendo chegar até seis.
Há três anos descobri que o meu organismo não produzia doses suficientes de imunoglobulinas, e iniciei o tratamento que é mensal.
Nunca apresentei qualquer reação secundária ao medicamento.
O difícil é suportar esse tempão no centro de infusão.
A ansiedade logo me perturba, e o tempo parece que não anda.
Levo merenda, sempre laranja gelada sem caroço em gomos e um garfo.
Aceito até um cafezinho e água.
Distribuo pão de queijo para as técnicas de enfermagem que cuidam tão bem de mim.
A solidariedade dos pacientes é grande.
Com tanto estímulo renal, justifico a minha preferência para as proximidades do banheiro.
Em certas ocasiões não há tempo para chegar lá.
Enquanto receber essa medicação, significa que estou bem de saúde, o que parece paradoxal.
Irei começar 2025, bem!
Gabriel Novis Neves
02-01-2025
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